地中海貧血是一種遺傳性的貧血，居住在地中海沿岸的人們、非洲人和亞洲人最常患此癥?！?BR>　
    地中海貧血是因為控制制造血紅素的基因有缺陷所致。嚴(yán)重的患者無法制造正常的血紅素，而且其紅血球也較小、脆弱，很快就會破裂，輕微的患者的紅血球會略少于止常的紅血球。　
　
    它的癥狀包括：皮膚蒼白、長期疲勞、呼吸短促。地中海貧血主要通過血液檢驗診斷出來?！?BR>　
    嚴(yán)重地中海貧血患兒可從幾個月時就開始每個月進(jìn)行輸血治療，然而經(jīng)常輸血最終可能會傷害到患兒心臟和肝臟等內(nèi)部器官，因為這些器官的鐵質(zhì)可能會過量。這個問題可以由定期輸注一種名為desferrioxaminc的藥品進(jìn)行預(yù)防。某些特患有嚴(yán)重地中海貧血的兒童，若定期接受輸血并注射desferrioxamine等藥物，一般都情況良好。他們可以正常生長發(fā)育，多數(shù)人可活到中年。而輕微的地中海貧血并不需要任何治療?！?BR>　
    地中海貧血患兒的父母如果想再要一個孩子，可以通過基因咨詢計算出那個孩子出現(xiàn)地中海貧血的概率。

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